Dr. KOAH — Göğüs Cerrahisi İstanbul
BehandlungenCOPDStammzelltherapie

Stammzelltherapie bei COPD

Regeneratives zelluläres Therapieprotokoll zur Unterstützung der Lungengewebereparatur

Verfahrensdauer
2–4 Stunden (einschließlich Vorbereitung)
Krankenhausaufenthalt
1–2 Nächte
Erholung
7 Tage
Erfolgsrate
Forschungsphase — 40–55%
Kurz gesagt

Mesenchymale Stammzellen, die aus dem eigenen Körper des Patienten gewonnen werden, werden intravenös verabreicht. Diese Zellen unterdrücken Entzündungen und unterstützen die Reparatur von beschädigtem Lungengewebe. Noch in der Forschungsphase, kann diese Behandlung als zusätzliche Option für Patienten in Betracht gezogen werden, die nicht auf Standardtherapien ansprechen.

Wer ist ein geeigneter Kandidat?

Geeignete Kandidaten

  • Stabiles COPD GOLD-Stadium 2–4
  • Unzureichendes Ansprechen auf Standardbehandlungen
  • Nichtraucher
  • Keine aktive Infektion oder Malignom

Nicht geeignet

  • Aktive Infektion
  • Aktives Malignom
  • Gerinnungsstörung
  • Immunsuppressive Therapie

Wie das Verfahren funktioniert

1
1. Zellentnahme
Stammzellen werden durch Knochenmark- oder Fettgewebe-Aspiration gesammelt.
2
2. Laborverarbeitung
Zellen werden in einem GMP-zertifizierten Labor verarbeitet und vermehrt.
3
3. Qualitätskontrolle
Zellzahl und Lebensfähigkeit werden bestätigt.
4
4. Infusion
Intravenöse Verabreichung; das Verfahren dauert 1–2 Stunden.

Vorteile & Erwartete Ergebnisse

  • Entzündungsreduktion
  • Verbesserung der Belastungskapazität bei manchen Patienten
  • Als Zusatz zu standardisierten Behandlungen angeboten

Risiken & Komplikationen

⚠️ Wie bei jedem medizinischen Verfahren gibt es Risiken. Im Folgenden finden Sie evidenzbasierte Informationen.

  • Vorübergehendes Fieber/Schüttelfrost
  • Reaktionsrisiko (gering)
  • Langzeitevidenz ist begrenzt

Genesungsprozess

Tag 0
Zellentnahme + Infusion
Woche 1
Nachsorge, Nebenwirkungsüberwachung
Monat 1–3
Funktionsbewertung

Für die Bewertung erforderliche Tests

Laden Sie die folgenden Dokumente in Ihr kostenloses Bewertungsformular für die Fernkandidatenbewertung hoch:

  • Großes Blutbild
  • Spirometrie
  • 6-Minuten-Gehtest
  • Knochenmark- oder Fettgewebeeignungsbeurteilung

Vergleichen Sie Ihre Optionen

MerkmalExperimentell (Stammzelle)Endobronchiales VentilSpirale
MechanismusRegenerationMechanischMechanisch
SchnittKeinerKeinerKeiner
FDA-ZulassungsdetailFDA ZUGELASSENNICHT FDA ZUGELASSEN (EU/CE zugelassen)

Patientenerfahrung

"

Man sagte mir, ich sei für andere Behandlungen nicht geeignet. Sechs Monate nach der Stammzelltherapie hatte sich meine Atemnot spürbar reduziert.

🇷🇺
Anonymer Patient
Russland · 61 Jahre alt

Häufig gestellte Fragen

Wissenschaftliche Quellen

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